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一般和書
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書誌情報サマリ

書名

フィラデルフィア染色体　遺伝子の謎、死に至るがん、画期的な治療法発見の物語

著者名 ジェシカ・ワプナー／著 斉藤隆央／訳
出版者 柏書房
出版年月 2015.10
請求記号 4931/01216/

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No. 所蔵館 資料番号 資料種別 配架場所 別置 帯出 状態
1 鶴舞0236752150一般和書２階書庫　在庫 

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ジェシカ・ワプナー　斉藤隆央
白血病　分子標的治療

書誌詳細

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請求記号 4931/01216/
書名 フィラデルフィア染色体　遺伝子の謎、死に至るがん、画期的な治療法発見の物語
著者名 ジェシカ・ワプナー／著 　 斉藤隆央／訳
出版者 柏書房
出版年月 2015.10
ページ数 366p
大きさ 20cm
ISBN 978-4-7601-4619-2
原書名 原タイトル:The Philadelphia chromosome
分類 493173
一般件名 白血病 　 分子標的治療
書誌種別 一般和書
内容紹介 がんの原因はただ一つ、遺伝子の変異である! 希少疾病である慢性骨髄性白血病の病因(フィラデルフィア染色体)の発見・解明から、特効薬グリベックの開発・上市までの半世紀にわたる歴史を追った、医療ノンフィクション。
書誌・年譜・年表 年表遺伝子レベルのがん治療への道のり:p337〜339 文献:p347〜353
タイトルコード 1001510053812

要旨 この事実発見までの長い道のりと、治療薬、グリベック開発にまつわる研究者と製薬会社の対立と苦悩の物語を追いかけたノンフィクション。１９５９年、染色体自体が解明されておらず、調べる器具もなかった時代に、偶然の重なりから遺伝子の変異とがんの発生の関係が見つかる。そこから今日までの長い研究と治療薬開発の物語がはじまった。
目次 第１部　染色体と疾患―一九五九〜一九九〇年（最初の手がかり
三〇〇語　ほか）
第２部　合理的設計―一九八三〜一九九八年（医師になり、そして科学者になる
タンパク質を薬の標的にする　ほか）
第３部　臨床試験―一九九八〜二〇〇一年（できるだけ早く答えを
二〇〇ミリグラムに達する　ほか）
第４部　その後（価格の問題
弱点が現れる　ほか）
著者情報 ワプナー，ジェシカ
　ヘルスケアと医療に関するフリーランスのサイエンスライター。ブルックリン在住(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)
斉藤 隆央
　１９６７年生まれ。東京大学工学部工業化学科卒業。化学メーカー勤務を経て、現在は翻訳業に専念(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)


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