感染拡大防止のため、本を読む前、読んだ後は手を洗いましょう。みなさまのご協力をお願いします。

検索結果書誌詳細

一般和書
ログインすると許諾を得た一部の
表紙画像をご覧になれます
  • 書誌の詳細です。 現在、この資料への予約は 0 件あります。
  • ・予約するときは「予約カートに入れる」ボタンをクリックしてください。予約するには図書館窓口で発行したパスワードが必要です。
    ・「予約カートに入れる」ボタンが出ない書誌には予約できません。
    詳しくは「マイページについて－インターネットで予約するには」をご覧ください。

蔵書情報

この資料の蔵書に関する統計情報です。現在の所蔵数 在庫数 予約数などを確認できます。

所蔵数 1 在庫数 1 予約数 0

書誌情報サマリ

書名

難病にいどむ遺伝子治療　(岩波科学ライブラリー)

著者名 小長谷正明／著
出版者 岩波書店
出版年月 2016.11
請求記号 4931/01277/

この資料に対する操作

カートに入れる を押すと この資料を 予約する候補として予約カートに追加します。

いますぐ予約する を押すと 認証後この資料をすぐに予約します。

登録する本棚ログインすると、マイ本棚が利用できます。

資料情報

各蔵書資料に関する詳細情報です。

No. 所蔵館 資料番号 資料種別 配架場所 別置 帯出 状態
1 鶴舞0237020771一般和書２階開架自然・工学在庫 

関連資料

この資料に関連する資料を 同じ著者 出版年 分類 件名 受賞などの切り口でご紹介します。

書誌詳細

この資料の書誌詳細情報です。

請求記号 4931/01277/
書名 難病にいどむ遺伝子治療　(岩波科学ライブラリー)
著者名 小長谷正明／著
出版者 岩波書店
出版年月 2016.11
ページ数 8,126,3p
大きさ 19cm
シリーズ名 岩波科学ライブラリー
シリーズ巻次 255
ISBN 978-4-00-029655-7
分類 49311
一般件名 難病 　 遺伝子治療
書誌種別 一般和書
内容紹介 有効な治療法がなく患者と家族を苦しめてきた、神経・筋肉を犯す難病。神経内科医として難病を診てきた著者が、自身の経験や見聞を元に、病気の解明と治療法の進歩、遺伝子治療など先端医療へ向かいつつある歩みを紹介する。
書誌・年譜・年表 文献:巻末p1〜3
タイトルコード 1001610071851

要旨 筋ジストロフィー、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、球脊髄性筋萎縮症など、有効な治療法がなく患者と家族を苦しめてきた、神経・筋肉を侵す難病。医学の進歩によって分子生物学的な理解がすすみ、遺伝子治療の希望が見えてきた。歴史的エピソードや豊富な臨床体験を交え、発見の臨場感をこめて綴る。
目次 １　神経内科で出会った難病
２　筋肉がこわれていく―筋ジストロフィー
３　遺伝のしくみ
４　筋ジス犬が歩いた―ジストロフィンと遺伝子治療
５　凍りついた体―パーキンソン病
６　遺伝子の魔女を狩る―ハンチントン病
７　究極の難病―筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）
８　明治日本で発見された難病―球脊髄性筋萎縮症
著者情報 小長谷 正明
　１９４９年生まれ。１９７５年名古屋大学医学部卒業。１９７９年名古屋大学大学院医学専攻科博士課程修了。専攻は神経内科学。現在、国立病院機構鈴鹿病院長。医学博士、神経内科専門医、認知症学会専門医、内科学会認定医、名古屋大学医学部併任講師、藤田保健衛生大学客員教授、愛知医科大学客員教授(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)


内容細目表：

前のページへ
ページの先頭へ トップページへ

本文はここまでです。

ページの終わりです。